Cytoxan 49

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Julieannes La experiencia de tratamiento Cytoxan Esclerosis Múltiple Mi nombre es Julieanne Olivier. Soy una mujer de 30 años, con la esclerosis múltiple. Me diagnosticaron hace oficialmente 2 años con una exacerbación de la neuritis óptica. Avonex (interferón beta 1a) fue elegido como un camino de tratamiento. He estado en Avonex durante 2 años. He hecho mis propias inyecciones una vez a la semana durante ese tiempo no perder nunca una dosis. Recientemente las exacerbaciones se hicieron frecuentes, que van desde una cara insensible a la debilidad en una o ambas piernas. Compilado hubo un total de 3 en 5 meses parece que el Avonex ya no está funcionando adecuadamente. Se me ha dicho que si un interferón no está funcionando tan bien como debería, que los otros fallar también, y con esto en mente, estoy tomando la oportunidad de mantener radical de progresar. Mi médico y yo hemos elegido la terapia Cytoxan (ciclofosfamida). Cytoxan es un medicamento de quimioterapia que funciona al suprimir el sistema inmunológico de la esperanza es reducir la velocidad de la unidad de auto en el sistema inmunológico. El medicamento se administra a través de un goteo i. v. normalmente junto con un pulso de Solu-Medrol (esteroides). Esto se realiza mensualmente y dura aproximadamente 4 horas. En una confesión completa Me gustaría decir que cuando oí la quimio-terapia palabra me hizo mal del estómago - Estaba aterrorizada. Lo que me horrorizó aún más es la falta de información sobre el tratamiento Cytoxan y MS. He tenido la terapia de pulso Solu-Medrol antes, así que era la menor de mis preocupaciones (sobre todo porque me da la falsa energía para un día o dos). No, esto iba a ser diferente y no pude encontrar ninguna información a excepción de la definición médica de lo que era Cytoxan. Esto es lo que me trajo aquí. Siempre he sido una persona proactiva, incluso antes de la EM que era importante el periodismo en la universidad, y ahora llega a utilizar mis habilidades junto con otros para llevar información a otros pacientes con EM. He intercambiado correos electrónicos fabulosos con el propietario / editor de este sitio, y durante los próximos 6 meses, tengo la intención de lograr que los extractos mensuales de experiencia en el tratamiento Cytoxan. Esperamos que sea una experiencia positiva. Me han dicho que mi pelo no se caiga y que no voy a estar enfermo del estómago las enfermeras se burlan de esto es quimio-luz. De cualquier manera que va se va a compartir aquí, y por lo menos en alguna parte habrá algo en Cytoxan para la EM. El día antes de mi primer tratamiento Cytoxan era muy estresante. Fui a recoger Cerenex en la farmacia para descubrir la receta no había sido llenado. Una hora antes de la farmacia era cerrar. Yo estaba muy angustiado porque Cerenex se supone que tiene que evitar ser náuseas que pueden dar lugar a vómitos. Mi farmacéutico regular estaba fuera. Soy un hacha de batalla cuando se trata de mi salud, por lo que llegué a la persona a cargo, quien me aseguró la prescripción estaría allí por la mañana. Tuve que aceptar que para ser lo mejor que podría hacer en este momento y volvió a casa. De vuelta en casa las cosas eran muy extraño. Amigos y familiares estaban llamando para consolarme, que, solamente me parecía subrayar más. Hablé con mi madre quien accedió a llevarme al tratamiento y no tenía ningún problema con nuestra parada extra en la mañana. Incluso añadió el desayuno como tope. En este caso, me siento muy afortunado de tener un conductor y tiene que ser mi madre. Aprendí después de mi primera esteroides IV que la conducción probablemente no era una buena idea. No es que tuviera un accidente. No, ese no era el caso. Era que el camino parecía una entidad separada de mí mismo en mi automóvil. Hubo un alto que sentía por mí distorsionada mi criterio de la distancia. A juzgar la distancia es una necesidad para la conducción. Todos los pacientes reaccionan diferente a todos los diferentes medicamentos. Usted puede ser un gran piloto después de los esteroides. Yo no estaba. Mi madre sabía esto y me ha unido como subgerente de mi enfermedad. Mostraron sus habilidades brillantes de ese día. Según lo prometido, tuvimos un desayuno ligero. El médico le había recomendado una comida ligera sin grasa. Cogí la prescripción de Cerenex. Se recomienda tomar 1 comprimido una hora antes de la quimioterapia para prevenir las náuseas. Mi madre y yo fuimos a través de una lista de comprobación: Cerenex, galones de líquidos, manta, almohada y una bolsa de vomitar. Mi madre se prepara de esa manera. Esa última frase nos lleva a un importante detalle que casi pasé por alto. Hidratación. No puedo enfatizar lo importante que es ser hidratado. El médico y la enfermera (s) repiten este orden una y otra vez. Uno de los efectos secundarios peligrosos de tratamiento Cytoxan es la disfunción de la vejiga / tracto urinario. Es realmente crucial para mantenerse hidratado y para evacuar cuando la naturaleza llama (no hay viajes largos por carretera). Llegamos al hospital sin demora. Firmado en y esperó con nerviosismo. Que no era mucho antes de que la enfermera me llama de nuevo en la sala de pacientes externos IV. Una sala para pacientes externos IV es típicamente una sala llena de sillas reclinables. Me senté en una silla. Una enfermera me hizo cómodo con una almohada, una manta, y este hospital en particular incluso tiene pequeños televisores con auriculares para cada silla. Traté de relajarme cuando la enfermera se retiró después de la bolsa IV bolsa IV para explicar a mí lo que iba a pasar, sobre todo la forma en que la intención de la dosis cada uno. Me sorprendió al descubrir que Solu-Medrol debía ser dosificado con solución salina en primer lugar. Esto me pareció relajarse un poco. Algo que estaba familiarizado con la que había utilizado antes. El Solu-Medrol se tomó su tiempo dosis de 45 minutos. A medida que la bolsa empezó a vaciar empecé a sentir mariposas en el estómago. Las mariposas eran nuevas pero la hiperactividad no lo era. Comenzó a correr a través de mi mente. ¿Cómo iba a sentarse allí durante 3 horas fuera y hacia fuera de la hiper Medrol. Mi preocupación tonta disminuyó cuando la enfermera vino hacia mí con la bolsa de Cytoxan. Miró a la derecha hacia abajo a mis nudillos blancos que agarran los brazos de la silla y dijo Honey, es sólo la quimioterapia que usted va a vivir. Este divertido lo suficiente como para liberar el agarre de los brazos de la silla pobres. Mi madre y yo nos miramos el uno al otro como las primeras gotas comenzaron su viaje por el tubo de plástico transparente a la aguja enhebrada (una aguja enhebrada es un pequeño tubo de plástico del tamaño de una aguja que permanece en la vena para la dosis de su tratamiento) y en mi vena. No había ninguna sensación extraña. Nada se sentía diferente. Durante una hora, nada parecía cambiar todavía tenía mi zumbido de energía. En la segunda hora, sin embargo, llegué a ser inquieto y con sueño. En la tercera hora me acabo de ser inquieto. No quería nada más que para ir a casa e ir a dormir. Afortunadamente un amigo que había hecho durante mi último tratamiento con esteroides se había presentado. El tiempo parecía volar y pronto la bolsa había vaciado. La enfermera entró para limpiar mis venas luego me deshacer. Después de 4 horas era libre. Hasta ahora, mi única queja en este momento es la constante que a la habitación de las chicas cada 10 minutos mientras estaban conectados a la IV. Lo que entra debe salir, pero la hidratación es tan importante. Juré antes de salir si tuviera que ir una vez más que ellos (las enfermeras), probablemente me darían una cookie para seguir las órdenes. Hice una cita para los 7 días de tiempo (por instrucción médico) para lo que se llama un hemograma completo. CBC es la abreviatura de Conteo sanguíneo completo. CBC se utilizan para controlar a los pacientes durante la quimioterapia para asegurarse de que las células de la sangre están funcionando dentro del rango. Con esa cita hecha por fin llegué a salir. El viaje de vuelta del coche comenzó bien. Se desplaza con cada marcha embargo. En un primer momento me convertí intensamente hambre. Entonces, me di mucha sed. Que tienen líquidos conducen a otra parada para el baño de mujeres. Entonces, de repente, en el 25 minutos de viaje a casa, se agotó. Mi madre me estaba pidiendo para la cena (que nunca me niego) y todo lo que pude murmurar fue Por favor, llévame a casa. Ella me preguntó si iba a estar enfermo y me respondió: No no es eso. Me siento muy divertido. En realidad tampoco fue muy divertido en absoluto. La batalla había comenzado hacia el interior entre la Solu-Medrol y el Cytoxan. Solu-Medrol como he referido antes me da una inmensa energía. Sin embargo Cytoxan, estaba haciendo exactamente lo contrario. No me había preparado para esto en absoluto. Parecía lo largo de las próximas 48 horas cuando lo único que quería hacer era dormir que estaba despierta. Por lo general, me gusta el despierto, pero por sólo tener mi primer tratamiento de quimioterapia que realmente quería descansar. Como una persona con EM Siento que descansa adecuadamente realmente ayuda en mi vida con EM. Si yo no dormir lo suficiente o sueño interrumpido Me parece exacerbar más frecuencia. Después del primer tratamiento Cytoxan sin embargo, llegó a ser extremadamente frustrado con la falta de descanso que era capaz de conseguir los siguientes pocos días. Siento que esto me afectó mucho después del tratamiento. He hecho una cita con mi médico no sólo para el seguimiento, sino también para discutir este tema. Después de la hidratación, diría hace tiempo para descansar independientemente. Me resulta difícil de descanso, mientras que las personas están adulando a mí. Este es un asunto personal que será tratado antes del próximo tratamiento. Aprender a comunicar la necesidad de descanso. Tengo 4 CBC y semanas de tratamiento siguiente. Estoy a mitad de camino a través del tratamiento, y me siento como si no debería haber alguna pequeña celebración para llegar hasta aquí. No hay mucho que hay realmente tampoco hay mucha diferencia en el tratamiento. Lo único que cambió fue mi ansiedad la noche anterior. Se me mantuvo despierto que a su vez era una bendición, disfrazada para dormí a través de las 4 horas de tratamiento, y que tiene una siesta me dejó con un alto solumedrol maravillosa. Fui lo suficientemente hiper ir a una cita. Esta información no hizo mis padres ni mi médico feliz, pero a veces en el tratamiento de la EM, es difícil estar siempre prestando atención. Mi nivel de energía parece haber mejorado lo suficiente como para haber tomado en mi posición voluntaria para una convención de 5 días, pero voy a confesar, sin embargo, que eso era probablemente un poco mucho. Estaba bien para la mayoría de la semana hasta el día del trabajo, de todos los días, exacerbado por la fatiga. Desde que he estado tan ocupado y empujando a mí mismo tan duro, he vuelto a un ciclo disciplinado de descanso, y Cytoxan se ha detenido la serie de las exacerbaciones implacables que estaba teniendo. En general, me siento mejor que tengo desde hace tiempo, y por eso me parece que estoy haciendo demasiado - olvido lo grave de la quimioterapia (Cytoxan) es en realidad, y que el descanso y la hidratación son importantes. Debe mantener estas cosas en jaque como tratamiento 4 de 6 está ganando en mí. No hay nada negativo que decir que estoy esperando que esto es bueno para mí, ya que está empezando a sentir. Hasta la próxima tratamiento Namaste. Julieanne Olivier, 2003